Cấu nào dưới đây nói đúng về sự đa dạng của vi khuẩn ✅ Mới nhất
Mẹo về Cấu nào dưới đây nói đúng về sự đa dạng của vi khuẩn Chi Tiết
Bùi Đình Hùng đang tìm kiếm từ khóa Cấu nào dưới đây nói đúng về sự đa dạng của vi khuẩn được Cập Nhật vào lúc : 2022-07-11 03:23:29 . Với phương châm chia sẻ Mẹo Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết Mới Nhất. Nếu sau khi Read tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.
Khiếm khuyết trong đáp ứng miễn dịch hoàn toàn có thể liên quan
Thiếu hụt miễn dịch dịch thể Thiếu miễn dịch dịch thể Các rối loạn suy giảm miễn dịch có liên quan hoặc khiến bệnh nhân dễ mắc những biến chứng rất khác nhau, gồm có nhiễm trùng, rối loạn tự miễn dịch, u lympho và... đọc thêm thường do sự suy yếu của tế bào B để tạo ra những globulin miễn dịch có hiệu suất cao. Bệnh nhân với loại khuyết tật này thường có nhiễm trùng liên quan đến những sinh vật có vỏ (ví dụ, H. influenzae Nhiễm khuẩn Haemophilus Haemophilus sp gây nhiều nhiễm trùng nhẹ và nghiêm trọng, gồm có bệnh nhiễm trùng máu, viêm màng não, viêm phổi, viêm xoang, viê... đọc thêm phế cầu Nhiễm liên cầu Liên cầu là những vi khuẩn Gram dương hiếu khí gây ra nhiều chứng rối loạn, gồm có viêm họng, viêm phổi, nhiễm trùng vết thương và da, nhiễm trù... đọc thêm 
). Bệnh nhân hoàn toàn có thể biểu lộ chậm lớn, tiêu chảy, và nhiễm khuẩn hô hấp tái phát.
Vi khuẩn (tiếng Anh và tiếng La Tinh là bacterium, số nhiều bacteria) đôi lúc còn được gọi là vi trùng, là một nhóm (giới hoặc vực) vi sinh vật nhân sơ đơn bào có kích thước rất nhỏ; một số trong những thuộc loại ký sinh trùng. Vi khuẩn là một nhóm sinh vật đơn bào, có kích thước nhỏ (kích thước hiển vi) và thường có cấu trúc tế bào đơn giản không còn nhân, bộ khung tế bào (cytoskeleton) và những bào quan như ty thể và lục lạp. Cấu trúc tế bào của vi khuẩn được miêu tả rõ ràng trong mục sinh vật nhân sơ vì vi khuẩn là sinh vật nhân sơ, khác với những sinh vật có cấu trúc tế bào phức tạp hơn gọi là sinh vật nhân chuẩn.
Vi khuẩnThời điểm hóa thạch: Liên đại Thái cổ hoặc sớm hơn - nayTế bào Escherichia coli phóng lớn gấp 25.000 lần
Phân loại khoa họcVực (domain)BacteriaLiên giới (superregnum)BacteriaGiới (regnum)BacteriaCác ngành[1]
- Gram dương / không màng ngoài
Actinobacteria (G+C cao)
Firmicutes (G+C thấp)
Tenericutes (không thành tế bào)
- Gram âm / có màng ngoài
Aquificae
Deinococcus-Thermus
Fibrobacteres–Chlorobi/Bacteroidetes (nhóm FCB)
Fusobacteria
Gemmatimonadetes
Nitrospirae
Planctomycetes–Verrucomicrobia/Chlamydiae (nhóm PVC)
Proteobacteria
Spirochaetes
Synergistetes
- Không rõ/không phân nhóm
Acidobacteria
Chloroflexi
Chrysiogenetes
Cyanobacteria
Deferribacteraceae
Dictyoglomi
Thermodesulfobacteria
Vi khuẩn là nhóm hiện hữu đông đảo nhất trong sinh giới. Chúng hiện hữu khắp nơi trong đất, nước, chất thải phóng xạ, suối nước nóng,[2] và ở dạng cộng sinh và ký sinh với những sinh vật khác, và được biết là phát triển mạnh mẽ và tự tin trong những tàu không khí có người lái.[3] Nhiều tác nhân gây bệnh (pathogen) là vi khuẩn. Hầu hết vi khuẩn có kích thước nhỏ, thường chỉ ở mức 0.5-5.0 μm, tuy nhiên có loài có đường kính đến 0,3mm (Thiomargarita). Chúng thường có vách tế bào, như ở tế bào thực vật và nấm, tuy nhiên với thành phần cấu trúc rất khác lạ (peptidoglycan). Nhiều vi khuẩn di tán bằng tiên mao (flagellum) có cấu trúc khác với tiên mao của những nhóm khác.
Chúng có tổng khối lượng trên dưới 0,2 kg ở một người khoẻ mạnh nặng 70 kg, tập trung đa phần ở ruột già và ruột non.
Có khoảng chừng 40 triệu tế bào vi khuẩn trong một gram đất và hàng triệu tế bào trong một mm nước ngọt. Ước tính có tầm khoảng chừng 5×1030 vi khuẩn trên Trái Đất,[4] tạo thành một lượng sinh khối vượt hơn tất cả động vật và thực vật.[5] Vi khuẩn có vai trò quan trọng trong tái chế chất dinh dưỡng như cố định và thắt chặt nitơ từ khí quyển và gây thối rữa sinh vật khác. Trong vùng dinh dưỡng quanh cách mạch nhiệt dịch và lỗ phun lạnh, vi khuẩn đáp ứng những chất dinh dưỡng thiết yếu cho việc sống bằng phương pháp biến hóa những hợp chất hòa tan như hydro sulfide và methan thành năng lượng, chúng hoàn toàn có thể phát triển mạnh ở nơi sâu nhất trên Trái Đất là rãnh Mariana.[6][7] Các nghiên cứu và phân tích khác liên quan cũng chỉ ra rằng chúng hoàn toàn có thể sống bên trong những đá ở độ sâu 1900 feet (580m) phía dưới đáy biển và cách xa bờ bờ biển tây bắc Hoa Kỳ 8500.[6][8]
Tổ tiên của vi khuẩn tân tiến là những sinh vật đơn bào, đó là những dạng sống xuất hiện đầu tiên trên Trái Đất cách nay 4 tỉ năm. Trong vòng 3 tỉ năm, tất cả những sinh vật là những vi sinh vật, vi khuẩn và vi khuẩn cổ là những dạng sống đa phần trên Trái Đất.[9][10] Mặc dù những hóa thạch vi khuẩn đã được tìm thấy như stromatolite, nhưng chúng thiếu những hình thái đặc biệt để xem xét lịch sử tiến hóa của vi khuẩn, hoặc thời điểm xuất phát một loài vi khuẩn đặc biệt. Tuy nhiên, trình tự gen hoàn toàn có thể được sử dụng để tái dựng phát sinh loài của vi khuẩn, và những nghiên cứu và phân tích này chỉ ra rằng vi khuẩn khởi đầu phân nhánh đầu tiên từ dòng vi khuẩn cổ/nhân chuẩn.[11]
Vi khuẩn cũng luôn có thể có liên quan đến lần phân nhánh tiến hóa lớn lần thứ hai của vi khuẩn cổ và nhân chuẩn. Các sinh vật nhân chuẩn là kết quả của sự việc tham gia của những vi khuẩn trước đó vào tập hợp nội cộng sinh với những tổ tiên của những tế bào nhân chuẩn, mà bản thân chúng hoàn toàn có thể liên quan đến vi khuẩn cổ.[12][13] Quá trình này liên quan đến sự nhấn chìm bởi những tế bào nhân chuẩn nguyên thủy của sự việc cộng sinh alpha-proteobacterial để tạo thành hoặc là mitochondria hoặc là hydrogenosome, chúng vẫn được tìm thấy trong tất cả những sinh vật nhân chuẩn đã được nghe biết như trong động vật nguyên sinh cổ "amitochondrial". Sau đó, một số trong những sinh vật nhân chuẩn đã chứa ty thể cũng nhấn chìm những sinh vật in như cyanobacterial. Điều này dẫn đến sự hình thành lục lạp trong tảo và thực vật. Thậm chí cũng luôn có thể có một số trong những tảo có nguồn gốc từ những sự kiện nội cộng sinh sau đó. Ở đây, eukaryota đã nhấn chìm tảo eukaryotia đã phát triển thành một "thế hệ thứ 2".[14][15] Đây được gọi là sự việc kiện nội cộng sinh thứ 2.
Vi khuẩn đầu tiên được quan sát bởi Antony van Leeuwenhoek năm 1683 bằng kính hiển vi một tròng do ông tự thiết kế. Tên "vi khuẩn" được đề nghị sau đó khá lâu bởi Christian Gottfried Ehrenberg vào năm 1828, xuất phát từ chữ βακτηριον trong tiếng Hy Lạp nghĩa là "cái que nhỏ". Louis Pasteur (1822-1895) và Robert Koch (1843-1910) miêu tả vai trò của vi khuẩn là những thể mang và gây ra bệnh hay tác nhân gây bệnh.
Ban đầu vi khuẩn hay vi trùng (microbe) được xem là nhiều chủng loại nấm có kích thước hiển vi (gọi là schizomycetes), ngoại trừ nhiều chủng loại vi khuẩn lam (cyanobacteria) quang hợp, được xem là một nhóm tảo (gọi là cyanophyta hay tảo lam). Phải đến khi có những nghiên cứu và phân tích về cấu trúc tế bào thì vi khuẩn mới được nhìn nhận là một nhóm riêng khác với những sinh vật khác. Vào năm 1956 Hebert Copeland phân chúng vào một giới (kingdom) riêng là Mychota, sau đó được đổi tên thành Sinh vật khởi sinh (Monera), Sinh vật nhân sơ (Prokaryota), hay Vi khuẩn (Bacteria). Trong thập niên 1960, khái niệm này được xem xét lại và vi khuẩn (giờ đây gồm cả cyanbacteria) được xem như thể một trong hai nhóm chính của sinh giới, cùng với sinh vật nhân chuẩn. Sinh vật nhân chuẩn được đa số cho là đã tiến hóa từ vi khuẩn, và sau đó nhận định rằng từ một nhóm vi khuẩn hợp lại.
Sự ra đời của phân loại học phân tử đã làm lung lay quan điểm này. Năm 1977, Carl Woese chia sinh vật nhân sơ thành 2 nhóm nhờ vào trình tự 16S rRNA, gọi là vực Vi khuẩn chính thức (Eubacteria) và Vi khuẩn cổ Archaebacteria. Ông lý luận rằng hai nhóm này, cùng với sinh vật nhân chuẩn, tiến hóa độc lập với nhau và vào năm 1990 nhấn mạnh vấn đề thêm quan điểm này bằng phương pháp đưa ra hệ phân loại 3 vực (three-domain system), gồm có Vi khuẩn (Bacteria), Vi khuẩn cổ (Archaea) và Sinh vật nhân chuẩn (Eucarya). Quan điểm này được đồng ý rộng rãi Một trong những nhà sinh học phân tử nhưng cũng trở nên chỉ có thể trích bởi một số trong những khác, nhận định rằng ông đã quan trọng hóa vài khác lạ di truyền và rằng cả vi khuẩn cổ và sinh vật nhân chuẩn có lẽ rằng đều phát triển từ vi khuẩn chính thức.
Vi khuẩn chỉ sinh sản vô tính (asexual reproduction), không sinh sản hữu tính (có tái tổ hợp di truyền). Cụ thể hơn, chúng sinh sản bằng phương pháp chia đôi (binary fission), hay trực phân. Trong quá trình này, một tế bào mẹ được phân thành 2 tế bào con bằng phương pháp tạo vách ngăn đôi tế bào mẹ.
Tuy nhiên, tuy nhiên không còn sinh sản hữu tính, những biến hóa di truyền (hay đột biến) vẫn xảy ra trong từng tế bào vi khuẩn thông qua những hoạt động và sinh hoạt giải trí sinh hoạt tái tổ hợp di truyền. Do đó, tương tự như ở những sinh vật bậc cao, kết quả ở đầu cuối là vi khuẩn đã và đang có được một tổ hợp những tính trạng từ hai tế bào mẹ. Có ba kiểu tái tổ hợp di truyền đã được phát hiện ở vi khuẩn:
Biến nạp (transformation): chuyển DNA trần từ một tế bào vi khuẩn sang tế bào khác thông qua môi trường tự nhiên thiên nhiên lỏng bên phía ngoài, hiện tượng kỳ lạ này gồm cả vi khuẩn chết. Tải nạp (transduction): chuyển DNA của virus, vi khuẩn, hay cả virus lẫn vi khuẩn, từ một tế bào sang tế bào khác thông qua thể thực khuẩn (bacteriophage). Giao nạp (conjugation): chuyển DNA từ vi khuẩn này sang vi khuẩn khác thông qua cấu trúc protein gọi là pilus (lông giới tính).Vi khuẩn, sau khi nhận được DNA từ một trong những cách trên, sẽ tiến hành phân chia và truyền bộ gene tái tổ hợp cho thế hệ sau. Nhiều vi khuẩn còn tồn tại plasmid chứa DNA nằm ngoài nhiễm sắc thể (extrachromosomal DNA). Dưới điều kiện thích hợp, vi khuẩn hoàn toàn có thể tạo thành những khúm thấy được bằng mắt thường, ví dụ như bacterial mat.
Các vi khuẩn có rất nhiều kiểu trao đổi chất rất khác nhau.[16] Vi khuẩn dị dưỡng (heterotroph) phải nhờ vào nguồn cacbon hữu cơ bên phía ngoài, và tất cả những vi khuẩn gây bệnh đều là những vi khuẩn dị dưỡng. Trong khi những vi khuẩn tự dưỡng (autotroph) hoàn toàn có thể tổng hợp chất hữu cơ từ CO2 và nước. Các vi khuẩn tự dưỡng thu nhận năng lượng từ phản ứng oxy hóa những hợp chất hóa học gọi là vi khuẩn hóa dưỡng (chemotroph), và những nhóm thu năng lượng từ ánh sáng, thông qua quá trình quang hợp, được gọi là vi khuẩn quang dưỡng (phototroph). Có nhiều cách thức khác để gọi hai nhóm theo thuật ngữ tiếng Anh, ví dụ như chemoautotroph và photosynthesis autotroph, v.v. Ngoài ra, những vi khuẩn còn được phân biệt nhờ vào nguồn chất khử mà chúng sử dụng. Những nhóm sử dụng hợp chất vô cơ (như nước, khí hiđrô, sulfide và ammonia) làm chất khử được gọi là vi khuẩn vô cơ dưỡng (lithotroph) và những nhóm cần hợp chất hữu cơ (như đường, axit hữu cơ) được gọi là vi khuẩn hữu cơ dưỡng (organotroph). Những kiểu trao đổi chất nhờ vào nguồn năng lượng (quang dưỡng hay hóa dưỡng), nguồn chất khử (vô cơ dưỡng hay hữu cơ dưỡng) và nguồn cácbon (tự dưỡng hay dị dưỡng) hoàn toàn có thể được phối hợp rất khác nhau trong từng tế bào, và nhiều loài hoàn toàn có thể thường xuyên chuyển từ kiểu trao đổi chất này sang kiểu trao đổi chất khác.
Vi khuẩn quang vô cơ tự dưỡng gồm có vi khuẩn lam (cyanobacteria), là một trong những loài cổ nhất được nghe biết từ hóa thạch và có lẽ rằng đã đóng một vai trò quan trọng trong việc tạo ra nguồn oxy cho khí quyển Trái Đất. Chúng là những tiên phong trong việc sử dụng nước như thể nguồn electron vô cơ (lithotrophic) và là sinh vật đầu tiên dùng cỗ máy quang hợp để phân rã nước. Những vi khuẩn quang hợp khác dùng những nguồn electron khác nên không tạo ra oxy. Những vi khuẩn quang dưỡng không tạo oxy nằm trong bốn nhóm phân loại: vi khuẩn lục lưu huỳnh, vi khuẩn lục không dùng lưu huỳnh, vi khuẩn tía và heliobacteria.
Những chất dinh dưỡng thiết yếu cho việc phát triển thông thường gồm nitơ, lưu huỳnh, phôtpho, vitamin và những nguyên tố sắt kẽm kim loại như natri, kali, calci, ma-nhê, mangan, sắt, kẽm, côban, đồng, nikel... Vài loài cần thêm một số trong những nguyên tố vết khác ví như selen, tungsten, vanadi hay bo.
Dựa vào phản ứng với oxy, hầu hết những vi khuẩn hoàn toàn có thể được xếp vào 3 nhóm: một số trong những chỉ hoàn toàn có thể mọc khi có sự hiện hữu của oxy được gọi là vi khuẩn hiếu khí (aerobe); một số trong những khác chỉ hoàn toàn có thể mọc lúc không còn oxy được gọi là vi khuẩn kị khí (anaerobe); và một số trong những lại hoàn toàn có thể sống cả khi có hay là không còn sự hiện hữu của oxy thuộc nhóm vi khuẩn kị khí tùy ý (facultative anaerobe). Các vi khuẩn không sử dụng oxy nhưng vẫn hoàn toàn có thể mọc khi có sự hiện hữu của oxy gọi là vi khuẩn chịu oxy (aerotolerant). Những vi khuẩn hoàn toàn có thể mọc tốt trong môi trường tự nhiên thiên nhiên khắc nghiệt đối với con người được gọi là extremophile (vi khuẩn chịu cực hạn). Một số vi khuẩn sống trong suối nước nóng được gọi là vi khuẩn chịu nhiệt (thermophile); một số trong những khác sống trong hồ nước rất mặn gọi là vi khuẩn chịu mặn (halophile); trong khi đó có loài lại sống trong môi trường tự nhiên thiên nhiên acid hay kiềm gọi là vi khuẩn chịu axit (acidophile) hay vi khuẩn chịu kiềm (alkaliphile) và còn một số trong những sống trong những băng hà trong dãy núi Alps gọi là vi khuẩn chịu hàn (psychrophile).
Vi khuẩn hoạt động và sinh hoạt giải trí nhờ vào tiên mao (flagellum), trượt (bacterial gliding) hay thay đổi sức nổi (buoyancy). Một nhóm vi khuẩn đặc biệt, nhóm spirochaete, có những cấu trúc tương tự như tiên mao, gọi là sợi trục (axial filament), nằm giữa hai màng trong vùng chu chất. Chúng có một thể xoắn ốc đặc biệt quay tròn khi di tán.
Tiên mao của vi khuẩn được sắp xếp theo nhiều cách thức. Vi khuẩn hoàn toàn có thể có một tiên mao ở mỗi cực của tế bào, hay hoàn toàn có thể có một nhóm nhiều tiên mao ở một đầu. Peritrichous là nhóm vi khuẩn có tiên mao nằm rải rác khắp tế bào. Nhiều vi khuẩn (như E. coli) có hai kiểu di động rất khác nhau: di động tiến tới (bơi) và quay vòng. Di động quay vòng giúp chúng tái định hướng và là một tác nhân qua trọng tạo ra tính định hướng bất kì cho di động tiến tới.
Vi khuẩn di động bị thu hút hay đẩy ra bởi một số trong những kích thích, hoạt động và sinh hoạt giải trí này được gọi là tính hướng động (taxes) ví dụ như hóa hướng động (chemotaxis), quang hướng động (phototaxis), cơ hướng động (mechanotaxis) và từ hướng động (magnetotaxis). Trong nhóm myxobacteria, những tế bào vi khuẩn hoàn toàn có thể dính lại với nhau để tạo thành đám và hoàn toàn có thể biệt hóa tạo thành thể quả.
Vi khuẩn có nhiều hình dạng rất khác nhau:
A. Hình que - trực khuẩn (Bacillus)
B. Hình cầu (coccus) tạo thành chuỗi (strepto-) - liên cầu khuẩn (Streptococcus).
C. Hình cầu tạo đám (staphylo-) - tụ cầu khuẩn (Staphylococcus).
D. Hình tròn sóng đôi (diplo-) - song cầu khuẩn (Diplococcus).
E. Hình xoắn - xoắn khuẩn (Spirillum, Spirochete).
F. Hình dấu phẩy - phẩy khuẩn (Vibrio).
Xem thêm Doc Kaiser's Microbiology Lưu trữ 2005-11-23 tại Wayback Machine
Vi khuẩn có nhiều hình dạng rất khác nhau. Các tế bào vi khuẩn chỉ bằng 1/10 tế bào của sinh vật nhân chuẩn và dài khoảng chừng 0,5 – 5,0 micromet. Tuy nhiên, một vài loài như Thiomargarita namibiensis và Epulopiscium fishelsoni lại sở hữu kích chiều dài đến nửa mm và hoàn toàn có thể nhìn thấy bằng mắt thường;[17] E. fishelsoni đạt 0,7 mm.[18] Những vi khuẩn nhỏ nhất là những thành viên thuộc chi Mycoplasma, chúng có kích thước chỉ 0,3 micromet, nhỏ bằng với virus lớn số 1.[19] Một số vi khuẩn thậm chí hoàn toàn có thể nhỏ hơn, nhưng những vi khuẩn siêu nhỏ này sẽ không được nghiên cứu và phân tích kỹ.[20]
Đa số có hình que, hình cầu, hay hình xoắn; những vi khuẩn có hình dạng như vậy được gọi theo thứ tự là trực khuẩn (bacillus), cầu khuẩn (coccus), và xoắn khuẩn (spirillum).[21] Một nhóm khác nữa là phẩy khuẩn (vibrio) có hình dấu phẩy. Một nhóm nhỏ hơn thậm chí có dạng hình tứ diện.[22] Các nghiên cứu và phân tích mới gần đây phát hiện vi khuẩn ở sâu bên trong lớp vỏ Trái Đất, chúng có dạng sợi phân nhánh với mặt phẳng cắt ngang có hình sao. Diện tích mặt phẳng lớn so với tỉ số thể tích của dạng hình thái này hoàn toàn có thể tạo cho những vi khuẩn này đặc điểm dễ thích nghi với môi trường tự nhiên thiên nhiên nghèo dinh dưỡng.[23] Sự đa dạng về hình dạng được xác định thông qua thành tế bào và khung tế bào vi khuẩn, và đây là vấn đề quan trong vì nó ảnh hưởng đến kĩ năng vi khuẩn đã có được chất dinh dưỡng, gắn vào những mặt phẳng, bơi trong chất lỏng và trốn kẻ săn mồi.[24][25] Hình dạng không hề được xem là một tiêu chuẩn định danh vi khuẩn, tuy nhiên có rất nhiều chi được đặt tên theo hình dạng (ví dụ như Bacillus, Streptococcus, Staphylococcus) và nó là một điểm quan trọng để nhận dạng những chi này.
Một công cụ quan trọng để nhận dạng khác là nhuộm Gram, đặt theo tên của Hans Christian Gram, người phát triển kĩ thuật này. Nhuộm Gram giúp phân vi khuẩn thành 2 nhóm, nhờ vào thành phần cấu trúc của vách tế bào. Khi đầu tiên chính thức sắp xếp những vi khuẩn vào từng ngành, người ta dựa đa phần vào phản ứng này:
- Gracilicutes - vi khuẩn có màng tế bào thứ cấp chứa lipid, nhuộm Gram âm tính (nói gọn là vi khuẩn Gram âm)
Firmicutes - vi khuẩn có một màng tế bào và vách pepticoglycan dày, nhuộm Gram cho kết quả dương tính (Gram dương)
Mollicutes - vi khuẩn không còn màng thứ cấp hay vách, nhuộm Gram âm tính.
Các vi khuẩn cổ trước đây được xếp trong nhóm Mendosicutes. Như đã nói ở trên, ngành này sẽ không hề đại diện cho những nhóm có quan hệ tiến hóa nữa. Hầu hết vi khuẩn Gram dương được xếp vào ngành Firmicutes và Actinobacteria, là hai ngành có quan hệ gần. Tuy nhiên, ngành Firmicutes đã được định nghĩa lại và gồm có cả mycoplasma (Mollicutes) và một số trong những vi khuẩn Gram âm.
Vi khuẩn hoàn toàn có thể có ích hoặc có hại cho môi trường tự nhiên thiên nhiên, và động vật, gồm có cả con người. Vai trò của vi khuẩn trong gây bệnh và truyền bệnh rất quan trọng. Một số là tác nhân gây bệnh (pathogen) và gây ra bệnh uốn ván (tetanus), sốt thương hàn (typhoid fever), giang mai (syphilis), tả (cholera), bệnh lây qua thực phẩm (foodborne illness) và lao (tuberculosis). Nhiễm khuẩn huyết (sepsis), là hội chứng nhiễm khuẩn toàn khung hình gây sốc và giãn mạch, hay nhiễm khuẩn khu trú (localized infection), gây ra bởi những vi khuẩn như streptococcus, staphylococcus, hay nhiều loài Gram âm khác. Một số nhiễm khuẩn hoàn toàn có thể phủ rộng rộng rãi ra ra khắp khung hình và trở thành toàn thân (systemic). Ở thực vật, vi khuẩn gây mụn lá (leaf spot), fireblight và héo cây. Các hình thức lây nhiễm gồm qua tiếp xúc, không khí, thực phẩm, nước và côn trùng nhỏ. Ký chủ (host) bị nhiễm khuẩn hoàn toàn có thể trị bằng thuốc kháng sinh, được phân thành hai nhóm là diệt khuẩn (bacteriocide) và kìm khuẩn (bacteriostasis), với liều lượng mà khi phân tán vào dịch khung hình hoàn toàn có thể tiêu diệt hoặc ngưng trệ sự phát triển của vi khuẩn.
Các giải pháp khử khuẩn hoàn toàn có thể được thực hiện để ngăn ngừa sự lây lan của vi khuẩn, ví dụ như chùi da bằng cồn trước khi tiêm. Việc vô khuẩn những dụng cụ phẫu thuật và nha khoa được thực hiện để đảm bảo chúng "vô khuẩn" (sterile) hay là không mang vi khuẩn gây bệnh, để ngăn ngừa sự nhiễm khuẩn. Chất tẩy uế được dùng để diệt vi khuẩn hay những tác nhân gây bệnh để ngăn ngừa sự nhiễm và rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn nhiễm khuẩn.
Trong đất, những vi sinh vật sống trong nốt rễ (rhizosphere) biến nitơ thành ammoniac bằng những enzyme của chính mình. Một số khác lại dùng phân tử khí nitơ làm nguồn nitơ (đạm) cho mình, chuyển nitơ thành những hợp chất của nitơ, quá trình này gọi là quá trình cố định và thắt chặt đạm. Nhiều vi khuẩn được tìm thấy sống cộng sinh trong khung hình người hay những sinh vật khác. Ví dụ như sự hiện hữu của những vi khuẩn cộng sinh trong ruột già giúp ngăn cản sự phát triển của những vi sinh vật có hại.
Vi khuẩn hoàn toàn có thể phân giải những hợp chất hữu cơ một cách đáng kinh ngạc. Một số nhóm vi sinh "chuyên hóa" đóng một vai trò rất quan trọng trong việc hình thành những khoáng chất từ một số trong những nhóm hợp chất hữu cơ. Ví dụ, sự phân giải cellulose, một trong những thành phần chiếm đa số trong mô thực vật, được thực hiện đa phần bởi những vi khuẩn hiếu khí thuộc chi Cytophaga. Khả năng này cũng khá được con người ứng dụng trong công nghiệp và trong cải tổ sinh học (bioremediation). Các vi khuẩn hoàn toàn có thể phân hủy hydrocarbon trong dầu mỏ thường được dùng để làm sạch những vết dầu loang.
Vi khuẩn, cùng với nấm men và nấm mốc, được dùng để chế biến những thực phẩm lên men như phô-mai, dưa chua, nước tương, dưa cải bắp (sauerkraut), giấm, rượu, và yoghurt. Sử dụng công nghệ tiên tiến sinh học, những vi khuẩn hoàn toàn có thể được "thiết kế" (bioengineer) để sản xuất thuốc trị bệnh như insulin, hay để cải tổ sinh học đối với những chất thải độc hại.
Về mặt tiến hóa học, vi khuẩn được cho là những vi sinh vật khá cổ, xuất hiện khoảng chừng 3,7 tỉ năm trước.
Hai bào quan (organelle), ty thể (mitochondrion) và lục lạp (chloroplast), được đa số cho là bắt nguồn từ vi khuẩn nội cộng sinh (endosymbiotic). Xem thêm: thuyết nội cộng sinh.
Vi sinh vật phân bố khắp mọi nơi và phát triển nhanh gọn ở những nơi có đủ thức ăn, độ ẩm, và nhiệt độ tối ưu cho việc phân chia và lớn lên của chúng. Chúng hoàn toàn có thể được mang đi bởi gió từ nơi này sang nơi khác. Cơ thể người là nơi cư trú của hằng tỷ vi sinh vật; chúng ở trên da, đường ruột, trong mũi, miệng và những nơi hở khác của khung hình. Chúng có trong không khí mà ta thở, nước ta uống và thức ăn ta ăn.
^ “Bacteria (eubacteria)”. Taxonomy Browser, US National Institute of Health. Truy cập ngày 10 tháng 9 năm 2008. ^ Fredrickson JK, Zachara JM, Balkwill DL, Kennedy D, Li SM, Kostandarithes HM, Daly MJ, Romine MF, Brockman FJ (2004). “Geomicrobiology of high-level nuclear waste-contaminated vadose sediments the Hanford site, Washington state”. Applied and Environmental Microbiology. 70 (7): 4230–41. doi:10.1128/AEM.70.7.4230-4241.2004. PMC 444790. PMID 15240306.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ “Preventing "Sick" Spaceships”. Truy cập 9 tháng 2 năm 2015. ^ Whitman WB, Coleman DC, Wiebe WJ (1998). “Prokaryotes: the unseen majority”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (12): 6578–83. Bibcode:1998PNAS...95.6578W. doi:10.1073/pnas.95.12.6578. PMC 33863. PMID 9618454.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ C.Michael Hogan. 2010. Bacteria. Encyclopedia of Earth. eds. Sidney Draggan and C.J.Cleveland, National Council for Science and the Environment, Washington DC ^ a b Choi, Charles Q.. (ngày 17 tháng 3 năm 2013). “Microbes Thrive in Deepest Spot on Earth”. LiveScience. Truy cập ngày 17 tháng 3 năm 2013. ^ Glud R, Wenzhöfer F, Middelboe M, Oguri K, Turnewitsch R, Canfield DE, Kitazato H (2013). “High rates of microbial carbon turnover in sediments in the deepest oceanic trench on Earth”. Nature Geoscience. 6 (4): 284. Bibcode:2013NatGe...6..284G. doi:10.1038/ngeo1773.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ Oskin, Becky (ngày 14 tháng 3 năm 2013). “Intraterrestrials: Life Thrives in Ocean Floor”. LiveScience. Truy cập ngày 17 tháng 3 năm 2013. ^ Schopf JW (1994). “Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15): 6735–42. Bibcode:1994PNAS...91.6735S. doi:10.1073/pnas.91.15.6735. PMC 44277. PMID 8041691. ^ DeLong EF, Pace NR (2001). “Environmental diversity of bacteria and archaea”. Syst Biol. 50 (4): 470–8. doi:10.1080/106351501750435040. PMID 12116647. ^ Brown JR, Doolittle WF (1997). “Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition”. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (4): 456–502. PMC 232621. PMID 9409149. ^ Poole AM, Penny D (2007). “Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes”. BioEssays. 29 (1): 74–84. doi:10.1002/bies.20516. PMID 17187354. ^ Dyall SD, Brown MT, Johnson PJ (2004). “Ancient invasions: from endosymbionts to organelles”. Science. 304 (5668): 253–7. Bibcode:2004Sci...304..253D. doi:10.1126/science.1094884. PMID 15073369.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ Lang BF, Gray MW, Burger G (1999). “Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes”. Annu Rev Genet. 33: 351–97. doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351. PMID 10690412.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ McFadden GI (1999). “Endosymbiosis and evolution of the plant cell”. Current Opinion in Plant Biology. 2 (6): 513–9. doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4. PMID 10607659. ^ Nealson K (1999). “Post-Viking microbiology: new approaches, new data, new insights”. Orig Life Evol Biosph. 29 (1): 73–93. doi:10.1023/A:1006515817767. PMID 11536899. ^ Schulz HN, Jorgensen BB (2001). “Big bacteria”. Annu Rev Microbiol. 55: 105–37. doi:10.1146/annurev.micro.55.1.105. PMID 11544351. ^ Williams, Caroline (2011). “Who are you calling simple?”. New Scientist. 211 (2821): 38–41. doi:10.1016/S0262-4079(11)61709-0. ^ Robertson J, Gomersall M, Gill P (1975). “Mycoplasma hominis: growth, reproduction, and isolation of small viable cells”. J Bacteriol. 124 (2): 1007–18. PMC 235991. PMID 1102522.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ Velimirov, B. (2001). “Nanobacteria, Ultramicrobacteria and Starvation Forms: A Search for the Smallest Metabolizing Bacterium”. Microbes and Environments. 16 (2): 67–77. doi:10.1264/jsme2.2001.67. ^ Dusenbery, David B. (2009). Living Micro Scale, pp. 20–25. Harvard University Press, Cambridge, Mass. ISBN 978-0-674-03116-6. ^ Fritz I, Strömpl C, Abraham WR (2004). “Phylogenetic relationships of the genera Stella, Labrys and Angulomicrobium within the 'Alphaproteobacteria' and description of Angulomicrobium amanitiforme sp. nov”. Int J Syst Evol Microbiol. 54 (Pt 3): 651–7. doi:10.1099/ijs.0.02746-0. PMID 15143003.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ Wanger G, Onstott TC, Southam G (2008). “Stars of the terrestrial deep subsurface: A novel 'star-shaped' bacterial morphotype from a South African platinum mine”. Geobiology. 6 (3): 325–30. doi:10.1111/j.1472-4669.2008.00163.x. PMID 18498531.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link) ^ Cabeen MT, Jacobs-Wagner C (2005). “Bacterial cell shape”. Nature Reviews Microbiology. 3 (8): 601–10. doi:10.1038/nrmicro1205. PMID 16012516. ^ Young KD (2006). “The selective value of bacterial shape”. Microbiol Mol Biol Rev. 70 (3): 660–703. doi:10.1128/MMBR.00001-06. PMC 1594593. PMID 16959965.
- Some text in this entry was merged with the Nupedia article entitled Bacteria, written by Nagina Parmar; reviewed and approved by the Biology group (editor: Gaytha Langlois, lead reviewer: Gaytha Langlois, lead copyeditors: Ruth Ifcher and Jan Hogle)
Bài viết này còn có sử dụng những nguồn liệu từ Science Primer phát hành tại NCBI, vì đây là một tác phẩm của cơ quan ban ngành sở tại liên bang Hoa Kỳ nên nó thuộc phạm vi công cộng [1].
Alcamo, I. Edward. Fundamentals of Microbiology. 5th ed. Menlo Park, California: Benjamin Cumming, 1997.
Atlas, Ronald M. Principles of Microbiology. St. Louis, Missouri: Mosby, 1995.
Holt, John.G. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology. 9th ed. Baltimore, Maryland: Williams and Wilkins, 1994.
Stanier, R.Y., J. L. Ingraham, M. L. Wheelis, và P. R. Painter. General Microbiology. 5th ed. Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall, 1986.
Hugenholtz P, Goebel BM, Pace NR. Impact of Culture-Independent Studies on the Emerging Phylogenetic View of Bacterial Diversity. J Bacteriol 1998;180:4765-4774. Fulltext / PMID 9733676.
- Alcamo IE (2001). Fundamentals of microbiology. Boston: Jones and Bartlett. ISBN 0-7637-1067-9.
Atlas RM (1995). Principles of microbiology. St. Louis: Mosby. ISBN 0-8016-7790-4.
Martinko JM, Madigan MT (2005). Brock Biology of Microorganisms (ấn bản 11). Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall. ISBN 0-13-144329-1.
Holt JC, Bergey DH (1994). Bergey's manual of determinative bacteriology (ấn bản 9). Baltimore: Williams & Wilkins. ISBN 0-683-00603-7.
Hugenholtz P, Goebel BM, Pace NR (15 tháng 9 năm 1998). “Impact of culture-independent studies on the emerging phylogenetic view of bacterial diversity”. J Bacteriol. 180 (18): 4765–74. PMC 107498. PMID 9733676.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link)
Funke BR, Tortora GJ, Case CL (2004). Microbiology: an introduction (ấn bản 8). San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0-8053-7614-3.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link)
Shively, Jessup M. (2006). Complex Intracellular Structures in Prokaryotes (Microbiology Monographs). Berlin: Springer. ISBN 3-540-32524-7.
Witzany G (2008). “Bio-Communication of Bacteria and their Evolutionary Roots in Natural Genome Editing Competences of Viruses”. Open Evol J. 2: 44–54. doi:10.2174/1874404400802010044.
Tìm hiểu thêm về
Bacteria
tại những dự án công trình bất Động sản liên quan
- Vi khuẩn tại Từ điển bách khoa Việt Nam
Bacteria tại Encyclopædia Britannica (tiếng Anh)
MicrobeWiki, wiki về bacteria và viruses
National Collection of Plant Pathogenic Bacteria (NCPPB)
Prokaryotic Nomenclature Up-to-date Leibniz-Institut DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH
Validly published names of genera of the domain (or empire) of Bacteria (or Eubacteria)
The largest bacteria Lưu trữ 2012-12-11 tại Wayback Machine
Tree of Life: Eubacteria
Videos
Planet of the Bacteria Lưu trữ 2022-06-22 tại Wayback Machine của Stephen Jay Gould
On-line text book on bacteriology
Animated guide to bacterial cell structure.
Bacteria Make Major Evolutionary Shift in the Lab
Cell-Cell Communication in Bacteria Lưu trữ 2009-01-30 tại Wayback Machine và TED: Discovering bacteria's amazing communication system
Online collaboration for bacterial taxonomy.
Parts of a bacterial cell
Bacterial Chemotaxis Interactive Simulator
